De acuerdo al presidente del Comité Químico de la Asociación de Exportadores, la sobrerregulación en la industria farmacéutica podría impactar en los precios y distribución de medicamentos a nivel nacional. Esto a raíz de la entrada en vigencia del nuevo manual de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en la que se establecen mayores inversiones en áreas productivas a fin de obtener altos estándares de calidad.
El gremio señala que algunos lineamientos presentan un problema de escala, por ejemplo, al establecer que si una empresa desea fabricar más de un medicamento, debe contar con una planta individual para estos. Sin embargo, ello implicaría un incremento en los precios en el orden de 12% a 40% en algunos productos, al transferirse los altos costos fijos.