La Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU aprobó la designación de “vía rápida” para dos vacunas experimentales desarrolladas por la firma biotecnológica alemana BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer. Si los estudios en marcha son exitosos y el candidato a vacuna recibe la aprobación regulatoria, se esperan poder elaborar hasta 100 millones de dosis para fines de año y más de 1.200 millones para fines de 2021. Cabe señalar que la vacuna experimental BNT162b1 es capaz de generar una respuesta de anticuerpos neutralizantes en humanos a niveles mayores o iguales a los observados en sueros convalecientes y lo hace a dosis relativamente bajas.